Un nou tip de vaccin a fost aprobat în Uniunea Europeană.
Vaccinul produs de gigantul american Johnson & Johnson a primit aprobarea Agenției Europene a Medicamentului pentru folosirea în Uniunea Europeană.
Acest vaccin cu doză unică numit Janssen COVID-19, care poate fi păstrat în frigidere normale, se alătură celor de la Pfizer/BioNTech, Moderna și Astra-Zeneca, în campania de vaccinare dezvoltată la nivelul înregii Uniuni Europene.
Vaccinul Johnson & Johnson, a cărui administrare a început deja în Statele Unite, este un vaccin cu „vector viral”, care are o eficiență declarată de 67%. Împotriva formelor grave de COVID-19, această eficiență urcă până la 86%, spune Agenția Europeană a Medicamentului. Acesta este primul vaccin care nu necesită un rapel la o lună/două luni.
El utilizează ca suport un alt virus mai puţin virulent, transformat pentru a-i adăuga instrucţiuni genetice de la o parte a virusului responsabil pentru COVID-19. Odată ajuns în celule, se produce o proteină tipică SARS-CoV-2, educând sistemul imunitar să o recunoască.
Medicul Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei de vaccinare, a precizat că vaccinul produs de Johnson & Johnson va ajunge în România, cel mai probabil, la începutul lunii aprilie.
Pentru a fi utilizat, vaccinul are nevoie și de aprobarea Comisiei Europene, care a fost, până acum, mai degrabă una formală.
📢 EMA has just recommended granting a conditional marketing authorisation for #COVID19vaccine Janssen to prevent #COVID19 in people from 18 years of age.
👉 https://t.co/j7jetH1Tbx pic.twitter.com/cKGKujrqYp— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 11, 2021
