O echipă de cercetători din Australia a făcut un pas important în înțelegerea tulburării obsesiv-compulsive (OCD), o afecțiune mintală care afectează milioane de oameni din întreaga lume. Studiul, realizat de specialiștii de la QIMR Berghofer din Queensland, a analizat ADN-ul a peste 50.000 de persoane cu OCD și al altor 2 milioane fără diagnostic, identificând 30 de regiuni genomice și aproximativ 250 de gene asociate cu această tulburare.
„Lucrăm la acest proiect de mulți ani, iar aceste rezultate ne aduc cu pași mari mai aproape de înțelegerea bazei genetice a OCD”, a declarat Eske Derks, coordonatoarea echipei de cercetare. Descoperirea oferă speranțe reale pentru îmbunătățirea metodelor de diagnostic și dezvoltarea unor tratamente mai eficiente.
OCD este o afecțiune complexă, care poate provoca compulsii precum spălatul excesiv pe mâini, verificări repetate sau gânduri obsesive. Afectează nu doar individul, ci și familia și cercul apropiat, întrucât comportamentele generate de frică și anxietate ajung să dicteze viața de zi cu zi. „Este o luptă constantă cu teama de a greși sau de a-i răni pe cei dragi”, spune psihologul clinician Emily O’Leary.
Rezultatele studiului ar putea accelera dezvoltarea unor terapii personalizate, inclusiv prin testarea eficienței unor medicamente existente în tratarea OCD. Este o veste promițătoare pentru pacienți și familiile lor, dar și un semnal că viitorul psihiatriei se scrie tot mai mult la nivel de ADN.
sursa foto: Shutterstock
